疫苗管理法和修訂后的藥品管理法對守住藥品疫苗質量安全底線、維護人民群眾身體健康、推動醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展，具有重要的意義。

　　醫(yī)藥行業(yè)是關系人民群眾健康的重要產業(yè)，是制造強國建設的重要領域，是推進健康中國建設的重要保障。我部一直高度重視醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展，近年來與相關部門共同開展了一系列工作：編制和實施行業(yè)發(fā)展規(guī)劃。2016年，會同發(fā)展改革委等部門聯(lián)合印發(fā)了《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》，對“十三五”期間醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展作出了部署，提出了主要任務指標；推動提高智能、綠色發(fā)展水平。研究制定制藥工業(yè)智能制造指南、醫(yī)藥行業(yè)綠色工廠評價導則、原料藥集中生產基地建設標準等行業(yè)技術標準，引領提升醫(yī)藥行業(yè)智能化、綠色化發(fā)展水平；加大醫(yī)藥行業(yè)專項扶持力度。通過中藥材生產扶持、工業(yè)轉型升級、制造業(yè)高質量發(fā)展等，支持醫(yī)藥企業(yè)開展技術升級和產能改造；全力做好藥品疫苗供應保障。會同相關部門聯(lián)合認定了6家小品種藥集中生產基地建設單位，到2020年將實現(xiàn)100種小品種藥的穩(wěn)定生產供應。協(xié)調解決了流感、百白破、狂犬病等重點疫苗生產供應，推動建立中央和地方兩級常態(tài)短缺藥品儲備。

　　下一步，工信部將認真貫徹疫苗管理法、藥品管理法，與相關部門協(xié)同配合，推動提高醫(yī)藥產業(yè)規(guī)劃發(fā)展水平。一是發(fā)揮規(guī)劃對產業(yè)發(fā)展引領作用。著力提升醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展水平，落實好《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》，同時啟動“十四五”醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的研究編制工作。二是推動疫苗行業(yè)整合重組。會同相關部門制定《推動疫苗行業(yè)整合重組方案(送審稿)》，現(xiàn)已提請疫苗管理部際聯(lián)席會議研究。三是提高化學原料藥綠色發(fā)展水平。聯(lián)合有關部門研究制定了《關于推動原料藥綠色發(fā)展的指導意見》。四是繼續(xù)做好藥品疫苗供應保障。在國家短缺藥品供應保障工作會商聯(lián)動機制和疫苗管理部際聯(lián)席會議下，積極開展短缺藥品和重點疫苗生產供應監(jiān)測，建立健全國家醫(yī)藥儲備制度，逐步完善短缺藥品和疫苗儲備，推動提高藥品疫苗供應保障能力。